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FITC标记的亚硫酸盐氧化酶抗体亚硫酸盐氧化酶是一种定位于线粒体膜间空间的同源二聚体蛋白。每个亚基包含一个血红素结构域和一个钼卟啉结合结构域。该酶催化亚硫酸盐氧化成硫酸盐，最后氧化降解硫氨基酸半胱氨酸和蛋氨酸。亚硫酸盐氧化酶缺乏导致神经系统
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FITC标记的组蛋白去乙酰化酶2抗体该基因产物属于组蛋白去乙酰化酶家族。组蛋白脱乙酰酶通过形成大的多蛋白复合物起作用，并且负责在核心组蛋白(H2A、H2B、H3和H4)的N末端区域赖氨酸残基的脱乙酰。该蛋白通过与许多不同的蛋白结合形成转录抑
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FITC标记的紧密连接蛋白7抗体Claudin超家族由许多与结构相关的蛋白组成（1）。这些蛋白是细胞旁转运（1,2）中紧密连接的重要结构和功能组分。在所有紧密连接的组织中，Caldin均位于上皮细胞和内皮细胞中（1）。已知有三类蛋白质定位于
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FITC标记的磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体ABL1原癌基因编码细胞质和核蛋白酪氨酸激酶，参与了细胞分化、细胞分裂、细胞粘附和应激反应的过程。C-ABL蛋白的活性受SH3结构域的负调控，SH3结构域的缺失使ABL1转为癌基因。T（9；
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FITC标记的跨膜蛋白49抗体液泡膜蛋白1（VMP1）/TMEM49是一种定位于细胞内空泡的跨膜蛋白，被发现是促进急性胰腺炎腺泡细胞形成液泡的蛋白（1）。VMP1的过度表达促进空泡形成和随后的细胞死亡（1）。随后的研究表明，VMP1的表达是
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FITC标记的溶质载体家族蛋白22成员A2抗体在肝脏、肾脏、肠道和其他器官中的多特异性有机阳离子转运蛋白对于消除许多内源性小有机阳离子以及广泛的药物和环境毒素是至关重要的。该基因是位于6号染色体上的三个相似的阳离子转运蛋白基因之一。编码的蛋白质含有十二个假定的跨膜结构域，是一个血浆整合膜蛋白。两个不同的异构体编码两个不同的异构体已经发现了这个基因，但
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FITC标记的S期激酶活化蛋白DBF4B抗体DbF4B是CDC7的一个调节亚基，它是一种丝氨酸苏氨酸激酶，它将细胞周期调控与基因组复制联系起来。复杂的CDC7 - DbF4B选择性地在“Ser-40”处磷酸化McM2亚基，然后参与调节细胞周
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FITC标记的肾上腺素能受体β1抗体β-肾上腺素能受体(β-1肾上腺素受体)通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。这种受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素具有近似相等的亲和力。亚细胞定位细胞膜；多道膜蛋白。受体的同源脱敏是通过β-肾上腺素能受体激酶的磷酸化介导的。属于G蛋白偶联受体1家族。
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FITC标记的基质交感分子2抗体该基因是基质相互作用分子（STIM）家族的成员，可能与相关家族成员STIM1一起起源于一个共同的祖先基因。该编码蛋白具有调节胞浆和内质网钙浓度的功能，并参与细胞膜Orai Ca(2+)进入通道的激活。该基因启动从非AUG（UUG）起始位点的翻译。从所得到的蛋白质裂解信号肽。多个转录变异源于选择性剪接。[
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FITC标记的α1酸性糖蛋白1/类粘蛋白1抗体似乎在调节急性期反应过程中免疫系统的活性起作用。
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