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FITC标记的EFHC1蛋白抗体EFHC1的缺陷是青少年肌阵挛性癫痫1型（EJM1）的原因[MIM：254770 ]。EJM1是特发性全身性癫痫（IgE）的一个亚型。患者只有非热性发作，发病于青春期（而非儿童期）和肌阵挛性抽搐，通常在觉醒后
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FITC标记的CD73抗体CD73是一种糖基磷脂酰肌醇（GPI）-锚定粘附蛋白，催化胞外嘌呤和嘧啶核苷酸去磷酸化，使其与相应的生物活性核苷结合。CD73是两个相同的亚基的二聚体，其依赖于GPI与质膜的外表面连接。与其他GPI锚定蛋白相似，C
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FITC标记的卵透明带糖蛋白1抗体透明带是包围卵母细胞和早期胚胎的细胞外基质。它主要由三种或四种糖蛋白组成，在受精和着床前发育过程中具有不同的功能。该基因编码的蛋白质确保透明带的结构完整性。该基因的突变是卵母细胞成熟缺陷和不孕的原因。
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FITC标记的RNA结合蛋白25抗体RNA结合蛋白作为调节前mRNA剪接的调节因子。通过调节凋亡因子BCL2L1亚型表达参与凋亡细胞死亡。调节凋亡细胞BC2L1亚型S与抗凋亡BC2L1亚型L mRNA表达的比值。当过表达时，刺激凋亡前BCL
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FITC标记的磷酸化粘着斑激酶抗体非受体蛋白酪氨酸激酶参与信号转导通路参与细胞的运动、增殖和凋亡。酪氨酸磷酸化响应于由细胞粘附或抗体交联诱导的整合素聚集，或通过G蛋白偶联受体（GPCR）通过诸如蛙皮素或溶血磷脂酸的配体或通过LDL受体占有率
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FITC标记的DENND4A蛋白抗体染色体15编码700多个基因，由大约1.06亿个碱基对组成，约占人类基因组的3%。Angelman和Prader Willi综合征与15q11-q13区域的功能丧失或基因缺失有关。对于Angelman综合
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FITC标记的冷诱导RNA结合蛋白抗体冷诱导mRNA结合蛋白通过稳定涉及细胞存活的基因的转录物在遗传毒性应激反应中起保护作用。作为翻译激活剂。在冷诱导的细胞增殖抑制中起重要作用。特异性结合应激反应转录本RPA2和TXN的3’-非翻译区（3’
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FITC标记的肿瘤坏死因子受体超家族成员19L抗体由该基因编码的蛋白质是TNF受体超家族的成员。这种受体在血液组织中特别丰富。已经证明激活NF-κB通路并选择性地结合TNF受体相关因子1（TRAF1）。该受体能够刺激CD3信号存在下的T细胞
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FITC标记的酮基移换酶样蛋白1抗由该基因编码的蛋白是一种转酮醇酶，其充当同源二聚体，并催化七肽庚糖-7-磷酸和D-甘油醛3-磷酸转化为D-核糖5-磷酸和D-木酮糖5-磷酸。这种反应将戊糖磷酸途径与糖酵解途径联系起来。这种基因的变异可能是W
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FITC标记的EGF蛋白样3抗体EGFL3(.ermal.factor-like protein 3)又称MEGF6(..ermal.factor-like domains protein 6，多表皮生长因子样结构域蛋白6)，是一种含有27个EGF样结构域和EMI结构域的1541氨基酸分泌蛋白。作为两个交替剪接的亚型存在，编码EGFL3的基因映射到人类染色体
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